Quality
Anticuerpos y kits para ELISA
Anticuerpos Policlonales
Los anticuerpos policlonales de Peprotech son purificados mediante el aislamiento de acticuerpos policlonales especificos desde antisueros utilizando cromatografia de afinidad a antigenos. Esta técnica aprovecha la especificidad de las interacciones antígeno-anticuerpo y generalmente se produce mas del 95% de anticuerpos puros epecificos. Normalmente el suero de animales hospederos posterior a la inmunizacion con citoquinas contiene cantidades menores al 5% del anticuerpo específico, el cual no puede ser aislado eficazmente por procesos estandares de purificacion (por ejemplo cromatografía de intercambio ionico) o por procesos de afinidad a antigenos no especificos tal como la purificacion por afinidad con proteina A/G, las grandes cantidades de IgGs no relacionadas encontradas en estas preparaciones pueden considerablemente incrementar el background cuando el anticuerpo es utilizado en procedimientos analíticos tal como la ELISA.
Anticuerpos Biotinilados
Los anticuerpos biotinilados de Peprotech son producidos a partir de Anticuerpos Policlonales altamente purificados por afinidad para un antigeno específico y por lo tanto son ideales para ser utilizados en métodos que requieren Antucerpos biotinilados.
Anticuerpos Monoclonales
Los anticuerpos monoclonales de Peprotech son altamente dirigidos contra antigenos recombinantes y su excelente funcionamiento ha sido rigurosamente monitoreado en una gran variedad de aplicaciones.
Kits para ELISA
Los Kits para ELISA de PeproTech contienen los componentes requeridos para la medicion cuantitativa de proteínas naturales y/o recombinantes en un sandwich ELISA. Cada kit contiene un anticuerpo de captura, un anticuerpo de deteccion biotinilado, un antigeno estandar calibrado, avidina peroxidasa y el protocolo especifico para cada kit.
Requisitos para las pruebas de control de calidad para anticuerpos:
Contenido de Anticuerpo
Verificado por espectroscopia UV y SDS-PAGE.
ELISA
Probado por análisis de inmunoabsorción enzimática (ELISA) para el reconocimiento del antígeno-anticuerpo y cuantificación del antígeno, utilizando un soporte de fase sólida, como una placa de poliestireno, una enzima vinculada, reactivos y materiales de detección adicional. Extensiva optimización y pruebas de reactividad cruzada.
Contenido de Endotoxina
Probado por Cinética LAL (lisado de amebocitos de Limulus) método para medir el nivel de endotoxinas
FACS (si corresponde)
Probado por un ensayo inmunoenzimático enmunofluorescente para el reconocimiento del anticuerpo-antigeno especifico dentro de una muestra de tejido o células utilizando una enzima ligada a un reactivo y otros materiales de detección.
Inmunohistoquimica (IHQ) (si corresponde)
Probado por un ensayo inmunoenzimático enmunofluorescente para el reconocimiento del anticuerpo-antigeno especifico dentro de una muestra de tejido o células utilizando una enzima ligada a un reactivo y otros materiales de detección.
Neutralización (si corresponde)
Probada para determinar la concentracion de anticuerpo necesario para producir una inhibición media máxima que corresponde a la actividad biológica de los antígenos correspondientes
Esterilidad
Todos los productos son estériles, filtrados a través de un filtro de 0,2 micras
Western Blot
Se utiliza inmunoblot para el el reconocimiento del antigeno y cuantificacion utilizando SDS-PAGE, una membrana de nitrocelulosa, una enzima vinculada, reactivos y materiales adicionales para la detección.
Requisitos para las pruebas de control de calidad para los kits de desarrollo ELISA
Reactividad cruzada
Probado con productos de citoquina estrechamente relacionados para determinar los niveles de detección de anticuerpos-antígenos.
ELISA
Probado por análisis de inmunoabsorción enzimática (ELISA) para el reconocimiento del antígeno-anticuerpo y cuantificación del antígeno, utilizando un soporte de fase sólida, como una placa de poliestireno, una enzima vinculada, reactivos y materiales de detección adicional. Extensiva optimización y pruebas de reactividad cruzada.
Endotoxina
Componentes estándares, de captura y de detección probados con el lisado de amebocito de Limulus (LAL) cinético.
Esterilidad
Los componentes estándares, de captura y de detección se filtran de un modo estéril con un filtro de 0,2 μm.
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